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Text File  |  1996-02-27  |  3KB  |  44 lines
  1.        Document 0671
  2.  DOCN  M9630671
  3.  TI    Immediate-type hypersensitivity response followed by a late reaction is
  4.        induced by repeated epicutaneous application of contact sensitizing
  5.        agents in mice.
  6.  DT    9603
  7.  AU    Kitagaki H; Fujisawa S; Watanabe K; Hayakawa K; Shiohara T; Department
  8.        of Dermatology, Kyorin University School of Medicine,; Tokyo, Japan.
  9.  SO    J Invest Dermatol. 1995 Dec;105(6):749-55. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/96086840
  11.  AB    Repeated administration of antigen often leads to consequences different
  12.        from those expected with fewer encounters with the antigen, but little
  13.        attention has been paid to the effects of repeated epicutaneous
  14.        application of antigens. To investigate whether repeated epicutaneous
  15.        application of a contact-sensitizing agent that is generally thought to
  16.        evoke a typical delayed-type hypersensitivity response could result in
  17.        adverse or different consequences, BALB/c mice were sensitized with
  18.        2,4,6-trinitro-1-chlorobenzine and then were repeatedly elicited on the
  19.        original sensitized site with the same antigen for 24-48 d. Detailed
  20.        analyses showed that the time-course of antigen-specific
  21.        hypersensitivity responses shifted from a delayed-type hypersensitivity
  22.        to an immediate-type response followed by a late reaction as
  23.        epicutaneous applications were repeated, a finding different from that
  24.        previously reported. Development of these hypersensitivity responses was
  25.        antigen specific, and this shift was associated with epidermal
  26.        hyperplasia, accumulation of large numbers of mast cells and CD4+ T
  27.        cells beneath the epidermis, and elevated serum levels of
  28.        antigen-specific IgE. The immediate-type response to
  29.        2,4,6-trinitro-1-chlorobenzine was also induced in
  30.        2,4,6-trinitro-1-chlorobenzine-treated, genetically mast cell-deficient
  31.        W/Wv mice that contained significant numbers of mast cells, but not in
  32.        similarly treated S1/S1d mice devoid of mast cells. Our experimental
  33.        system would provide a simple, reproducible animal model for chronic
  34.        skin inflammation induced by various antigens.
  35.  DE    Animal  CD4-Positive T-Lymphocytes/PHYSIOLOGY  Dermatitis,
  36.        Contact/*ETIOLOGY  Hypersensitivity, Immediate/*ETIOLOGY
  37.        IgE/BIOSYNTHESIS  Male  Mast Cells/PHYSIOLOGY  Mice  Mice, Inbred BALB C
  38.        Picryl Chloride/IMMUNOLOGY  Support, Non-U.S. Gov't  Th2
  39.        Cells/PHYSIOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  40.  
  41.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  42.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  43.  
  44.